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CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER

  • Laboratorio 17 CG

María del Carmen Guerrero Arroyo

Regulación de la secreción plaquetaria y su relación con síndromes cardiovasculares


Biografía

Nuestro grupo está principalmente interesado en el estudio de los mecanismos de señalización regulados por la ruta C3G-Rap1 en plaquetas que contribuyen a diferentes patologías, como el desarrollo de patologías trombóticas o el desarrollo tumoral. Para ello disponemos de modelos de ratón transgénicos que sobreexpresan C3G, o un mutante inactivo de C3G, exclusivamente en plaquetas y megacariocitos.

 

 

María del Carmen Guerrero Arroyo
Contacto

Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC)
Campus Universitario Miguel de Unamuno s/n
37007 Salamanca
SPAIN

Líneas de investigación
Proyectos
  • Junta Castilla y León (2012-2000)

    Estudio del papel de c3G y P38 MAPK en la función plaquetaria y el desarrollo de los neutrófilos: implicaciones en la regulación del aleucemia mieloide crónica”

  • Junta de Castilla y León (2011-2013)

    Estudio del papel de c3G y P38 MAPK en la función plaquetaria y el desarrollo de los neutrófilos: implicaciones en la regulación de la leucemia mieloide crónica

  • MINISTERIO DE CIENCIA E INOVACIÓN (2011-2013)

    Papel de la ruta C3G-p3 8alfaMAPK en la patogénesis de la leucemia mieloide crónica utilizando modelos animales: Regulación de la adhesión celular y la función plaquetaria.

  • Junta de Castilla y León (2010-2011)

    Función de la ruta C3G-p38a mapk en la regulación de procesos de adhesión celular implicados en la patogénesis de la leucemia mieloide crónica: utilización de modelos animales

  • Instituto de Salud Carlos III (2008-2010)

    Mecanismos moleculares implicados en la regulación de la apoptosis y de la adhesión celular por la tura C3G/P38MAPK. Implicaciones en procesos tumorales.

  • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (2005-2007)

    Caracterización del papel de la ruta C3G-P38MAPK sobre el balance supervivencia/muerte celular por apoptosis y transformación celular.

  • Instituto de Salud Carlos III (2003-2006)

    Actividad supresora de la transformación de C3G en la leucemia mieloide crónica.

  • (0000-0000)

    Análisis in vitro e in vivo de la función de C3G en diferentes tipos celulares y su impacto en patologías cardiovasculares y en metástasis.

    Ministerio de Economía y Competitividad. SAF2013-48210-C2-1-R

  • (0000-0000)

    Papel de C3G en la regulación de la función plaquetaria: Implicaciones en angiogénesis y aplicación al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad trombótica.

    Consejería de Educación. Junta de Castilla y León. SA017U16

  • (0000-0000)

    Función de C3G en el desarrollo tumoral y en la patofisiología del hígado. Implicación del C3G plaquetario en la angiogénesis y en enfermedades hepáticas y cardiovasculares.

    Ministerio de Economía y Competitividad. SAF2016-76588-C2-2-R.

Publicaciones

(*) Means equal contribution as senior authors.



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  • María del Carmen Guerrero Arroyo María del Carmen Guerrero Arroyo

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    Nuestro grupo está principalmente interesado en el estudio de los mecanismos de señalización regulados por la ruta C3G-Rap1 en plaquetas que contribuyen a diferentes patologías, como el desarrollo de patologías trombóticas o el desarrollo tumoral. Para ello disponemos de modelos de ratón transgénicos que sobreexpresan C3G, o un mutante inactivo de C3G, exclusivamente en plaquetas y megacariocitos.

     

     

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  • Sandra Peral Yuste Sandra Peral Yuste

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