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CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER

  • Laboratorio 6

Dr. Faustino Mollinedo

MECHANISMS OF ACTION OF NOVEL ANTI-TUMOUR DRUGS AND SELECTIVE INDUCTION OF APOPTOSIS IN TUMOUR CELLS. EXOCYTOSIS AND APOPTOSIS IN HUMAN NEUTROPHIL FUNCTION


Biografía

El Dr. Faustino Mollinedo obtuvo su doctorado en Ciencias Químicas por la Universidad Complutense de Madrid en 1982, realizando estudios sobre la relación estructura-función de la enzima F1-ATPasa de Micrococcus lysodeikticus. Durante su estancia como investigador posdoctoral en Dartmouth Medical School (Hanover, NH, USA) (1982-1983) y en New York University Medical Center (NY, EE.UU.) (1984-1985) inició su trabajo en neutrófilos humanos e identificó un nuevo tipo de gránulo intracelular en estas células, denominado "gránulo terciario o gránulo enriquecido en gelatinasa", implicado en la regulación de varias de las funciones fisiológicas del neutrófilo. Continuó la caracterización de este orgánulo intracelular en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) en Madrid (1986-1994), donde se llevaron a cabo estudios sobre la identificación de nuevos antígenos leucocitarios en neutrófilos humanos y sobre el papel de la fosfolipasa D en procesos de señalización y de regulación génica. En 1993 inició sus estudios sobre apoptosis y cáncer, primero en el Centro de Investigaciones Biológicas y posteriormente en el Instituto de Biología y Genética Molecular (Universidad de Valladolid-CSIC) (1994-2000) de Valladolid.

Dr. Faustino  Mollinedo
Contacto


Dr. Faustino Mollinedo
Profesor de Investigación del CSIC
Laboratorio Nº 6

923 294 806
923 294 795
fmollin@usal.es

Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC)
Campus Universitario Miguel de Unamuno s/n
37007 Salamanca
SPAIN

Líneas de investigación

Desde 1993 ha estado trabajando en el estudio de los mecanismos implicados en la inducción de la apoptosis en células cancerosas y en el estudio de los mecanismos de acción de nuevos agentes antitumorales. A partir de esta investigación se ha demostrado que el éter lípido ET-18-OCH3 es capaz de inducir apoptosis selectivamente en células tumorales in vitro. Su trabajo actual se desarrolla en el Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC) y se centra principalmente en el estudio de los mecanismos de acción de fármacos antitumorales y en el estudio de la inducción selectiva de la apoptosis en células tumorales. Una nueva línea de investigación adicional en la que se esta iniciando este laboratorio es en el empleo de microarrays de cDNA en el estudio de la progresión tumoral y farmacología molecular, a fin de poder predecir mediante patrones de expresión génica de los distintos tumores la sensibilidad o resistencia de los mismos al tratamiento por distintos fármacos.

Proyectos
  • Ministerio de Economía y Competitividad/Instituto de Salud Carlos III. (2013-2016)

    Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer (RD12/0036/0065).

  • Junta de Castilla y León (2012-2000)

    Estudios in vivo en modelos animales de la capacidad antitumoral de análogos alquil-lisofosfolípidos y papel de células del microentorno tumoral.

  • Ministerio de Ciencia e Innovación (2012-2014)

    ESTRUCTURAS SUBCELULARES, REGULACION DE APOPTOSIS, Y MICROENTORNO TUMORAL COMO DIANAS DE AGENTES

  • Junta de Castilla y León (2011-2011)

    Mecanismos de acción y estudios preclínicos de análogos alquil-lisofosfolípidos antitumorales

  • Unión Europea (2011-2016)

    Integrating chemical approaches to treat pacreatic cáncer: making new leads for a cure.

  • PORTUGAL (2010-2010)

    DOTACION ASOCIADA A BECARIOS

  • Junta de Castilla y Leon (2009-2010)

    Estudio preclínico y del mecanismo de acción de la edelfaosina como agente antitumoral, y síntesis de nuevo análogos

  • Ministerio de Ciencia y Tecnologia (2009-2011)

    Rutas apoptoticas en la terapia antitumoral: modelos, dianas, descubrimiento de farmacos y alquillisofosfolipidos

  • Consejo Superior de Investigaciones Científicas (2008-2011)

    Desarrollo de la edelfosina y análogos como antiparasitario y antitumoral así como fármaco con otras aplicaciones biomédicas. Desarrollo de nuevos moedlos de screening

  • Junta de Castilla y León (2008-2009)

    Papel de los dominios de memebrana "rafts" en la accion antitumoral y antiparasitaria de los analogos sinteticos alquilisofosfolipidos

  • Junta de Castilla y León (2008-2008)

    “Nuevas dianas terapeúticas en la acción antitumoral de análogos sintéticos alquillisofosfolípidos”

  • Junta de Castilla y Leon (2007-2007)

    Estudio de la respuesta apoptotica en celulas stem cancerosas de origen neuronal como nueva diana terapeutica

  • Ministerio de Educación y Ciencia (2005-2008)

    Estudio de la apoptosis en células tumorales humanas y en levaduras, y su aplicacion al tratamiento del cáncer

  • Fundación La Caixa (2005-2008)

    Generación y uso de levaduras modificadas genéticamente en el tratamiento del cáncer

  • JUNTA DE CASTILLA Y LEON (2005-2006)

    Translocación de receptores de muerte a dominios de membrana RAFTS enquimioterapia del cáncer.

  • Instituto de Salud Carlos III (2005-2008)

    Concentración de receptores de muerte en dominios de membrana RAFTS: nuevo mecanismo de acción de fármacos antitumorales y de regulación de respuesta apoptótica.

  • SORIA NATURAL (2004-2006)

    Estudio de la actividad antitumoral de un producto natural, identificación de sus componentes activos, mecanismos de acción y su acción antitumoral en modelos in vitro e in vivo.

  • INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (2002-2005)

    Mecanismo molecular, toxicidad y actividad antitumral in vivo de la edelfosina ET-18-OCH3

Junta de Castilla y León Ministerio de economía y competitividad Fondo europeo de desarrollo regional
Publicaciones

(*) Means equal contribution as senior authors.


Patentes
  • Uso de edelfosina para la prevención y/o tratamiento de helmintiasis
    Muro Álvarez, Antonio / López Aban, Julio / Yepes Victoria, Edward / Mollinedo García, Faustino
    ES2378812 (A1); 2010-09-16

Grupo

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    Email: fmollin@usal.es


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    37007 Salamanca
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    El Dr. Faustino Mollinedo obtuvo su doctorado en Ciencias Químicas por la Universidad Complutense de Madrid en 1982, realizando estudios sobre la relación estructura-función de la enzima F1-ATPasa de Micrococcus lysodeikticus. Durante su estancia como investigador posdoctoral en Dartmouth Medical School (Hanover, NH, USA) (1982-1983) y en New York University Medical Center (NY, EE.UU.) (1984-1985) inició su trabajo en neutrófilos humanos e identificó un nuevo tipo de gránulo intracelular en estas células, denominado "gránulo terciario o gránulo enriquecido en gelatinasa", implicado en la regulación de varias de las funciones fisiológicas del neutrófilo. Continuó la caracterización de este orgánulo intracelular en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) en Madrid (1986-1994), donde se llevaron a cabo estudios sobre la identificación de nuevos antígenos leucocitarios en neutrófilos humanos y sobre el papel de la fosfolipasa D en procesos de señalización y de regulación génica. En 1993 inició sus estudios sobre apoptosis y cáncer, primero en el Centro de Investigaciones Biológicas y posteriormente en el Instituto de Biología y Genética Molecular (Universidad de Valladolid-CSIC) (1994-2000) de Valladolid.

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  • Adolfo   Sanchez Blanco Adolfo Sanchez Blanco

    Adolfo Sanchez Blanco

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